和田泛实体瘤550DNA+596RNA基因检测
临床应用
指导肿瘤靶向用药/免疫治疗/预后评估
样本类型
组织+血液(白细胞)
检测方法
NGS高通量测序
报告周期
10-15个工作日
价格
10500元
适用人群
这是一次通过分析肿瘤组织中的基因，寻找潜在用药机会和复发风险的检测。
适用人群
- 在和田等城市，希望通过基因检测寻找更多靶向或免疫治疗机会的家庭。
- 治疗一段时间后，在和田发现病情有变化，担心产生耐药的人群。
- 在和田完成主要治疗后，希望系统评估未来复发风险，进行长期健康管理的人。
- 常规检查已指明方向，但希望在和田获取更精准、全面的用药信息来辅助决策的人。
- 家庭成员中有相关情况，希望在和田通过基因检测了解自身潜在风险，提前规划健康的人。
- 在和田进行多学科会诊前，希望提供一份详尽的基因层面信息作为参考的人。
检测内容
如果把寻找治疗方案比作开锁，常规检查帮我们找到了门，而这项检测则是帮我们分析锁芯的精密结构，看看哪把钥匙（药物）最可能打开它。检测会分析您提供的肿瘤组织样本中超过1100个（550个DNA位点+596个RNA融合）与肿瘤发生发展密切相关的基因信息。核心是寻找两样东西：一是‘靶点’，即那些明确有上市或在研药物可以精准打击的基因改变，为用药提供直接线索；二是‘线索’，包括评估肿瘤突变负荷等指标，辅助判断免疫治疗的可能效果。同时，它也能评估一些与遗传风险和预后相关的信息。需要了解的是，它主要基于现有的医学知识库进行比对分析，结果是一次基因层面的‘快照’，揭示了当时的基因状态。它为决策提供了重要的科学依据，但最终的方案选择，仍需结合您的具体情况由专业人士综合判断。
检测流程
整个采样过程对您来说很简单。检测需要两份样本：一份是手术或穿刺时留存或新获取的肿瘤组织（蜡块或白片），另一份是同时采集的少量外周血（约10ml，像普通抽血一样）。抽血不需要空腹，整个过程包括登记、抽血等，在和田的合作服务点大约十几分钟即可完成，仅有轻微的针刺感。如果您不方便前往，也可以联系检测机构，他们通常会提供包含采样工具包和冷链运输箱的邮寄服务，您可以在和田的本地合作网点完成采样后寄出，或由专业人员上门协助。
准确性说明
这项检测在专业的实验室内，采用行业广泛认可的高通量测序技术，并严格遵循标准操作流程和质量控制体系，以确保检测结果的科学性和可靠性。对于组织样本中含量达到可检出水平的特定基因改变，其准确性是很高的。检测本身仅对送检样本进行分析，过程安全，不涉及任何放射性或侵入性治疗。报告会详细列出检测到的基因变异及其意义解读。有时，由于肿瘤异质性或样本中肿瘤细胞含量极低，可能导致某些低频变异未被检出。如果检测结果与临床预期有较大出入，或未发现明确的用药提示，您的服务团队可以协助探讨是否需要结合其他检查或进行复测。报告旨在提供信息参考，不能替代专业的医疗建议。
详细流程
- 在和田通过电话或在线渠道，与咨询顾问初步沟通，了解检测详情并确认必要性。
- 根据您的情况，顾问协助您完成线上申请与信息填写，并预约采样时间与地点。
- 您在和田指定的合作服务点完成血液采样，并同步准备或获取肿瘤组织样本。
- 所有样本经专业包装后，通过冷链物流安全运送至中心实验室。
- 实验室收到样本后，会进行质量评估、基因提取、测序与生物信息学分析。
- 由专业团队对分析结果进行解读，并生成一份图文并茂的详细检测报告。
- 报告完成后，您会收到通知，可通过线上加密系统查看或获取纸质报告。
- 在和田可安排专业的报告解读服务，由顾问或合作专家帮助您理解报告内容。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 如果检测结果说没有突变，是不是就白做了？
- 并非如此。一个“阴性”或未发现特定可作用突变的结果同样具有重要价值。它可以帮助排除某些治疗效果可能不佳的治疗选项，避免盲目用药，让医生可以更专注于其他可能有效的治疗方案。
- 拿到报告后，我自己能看懂吗？
- 基因检测报告包含专业数据。我们会为您提供一份相对易懂的报告解读摘要，概述关键发现。但报告中的详细突变信息、临床意义等内容，强烈建议您与主治医生或我们的遗传咨询师进行一对一解读，以便充分理解其意义。
- 如果检测失败，样本不够或者质量不行，钱能退吗？
- 如果因样本质量不合格（如肿瘤细胞含量过低）导致实验无法进行，实验室会及时通知。通常，在扣除已发生的样本处理和部分试剂成本后，剩余款项可以退还。具体退费政策会在检测协议中明确约定，请您在付款前仔细阅读。
- 老人行动不便，去不了和田的大医院，怎么才能做到这个检测？
- 您好，流程上可以方便安排。您可以在本地医院，由医生完成样本（如病理切片或抽血）的采集，然后按照检测机构的指引，将样本寄送至实验室。您无需亲自前往。关键第一步是咨询您的主治医生，确认检测的必要性并开具检测申请。检测费用12600元需自费支付。
- 检测过程中，如果我对某个环节有疑问，可以随时联系谁？
- 从预约到报告解读，我们为您配备专属的服务顾问。在整个过程中，您有任何疑问都可以直接联系您的顾问。同时，我们也设有客服支持，确保您的问题能得到及时解答。
注意事项
- 检测前请与您的健康管理顾问充分沟通，明确检测目的与预期。
- 请务必确保肿瘤组织样本的病理信息（如癌种类型）准确无误。
- 若邮寄样本，请严格按照指导使用提供的保温箱与冰袋，并尽快寄出。
- 保存好您的检测编号与密码，这是查询报告和后续服务的重要凭证。
- 收到报告后，建议在专业人士指导下进行解读，以充分理解其意义。
- 请妥善保管检测报告原件，它可能在未来长期健康管理中作为重要参考。
- 检测结果为基因信息层面分析，是重要的参考信息，需结合全面情况综合判断。
- 对报告有任何疑问，可随时联系您的专属服务顾问进行解答。
用户评价 (15条，均分4.9)
我是二次手术前的患者，做检测是为了指导术后方案。流程上整体顺利，但有一点小不满：线上预约时填了非常详细的病情信息，以为报告解读时会用上。但后来电话解读时，医生好像并没有提前仔细看过我的病史资料，问了一些我已经填过的基础问题。感觉前后的信息联动可以做得更好，这样解读会更高效、更个体化。
机构回复
非常感谢您指出这个问题，这对我们优化服务流程非常重要。很抱歉给您带来了重复沟通的体验。我们已内部核查并优化流程，确保解读医生在通话前能充分预览您已提供的病史信息，让沟通更聚焦于报告本身和您的个性化问题，提升解读效率和质量。
从咨询到拿到报告，整体体验是满意的，顾问也很耐心。但报告里有些专业建议，比如推荐某个靶向药，但本地医院药房没有，也没有提供具体的获取渠道指导（比如哪些医院有临床试验或如何申请慈善赠药），感觉落地支持可以更跟进一步。
机构回复
非常感谢您指出这个关键问题。我们提供的治疗建议基于全球及国内指南，但药物可及性确是现实挑战。我们正在整合更多落地资源信息，希望在未来能为用户提供更切实的后续路径指引。
我是淋巴瘤患者，想做一下全面评估。预约流程很方便，公众号上就能搞定。但最让我印象深刻的是，顾问得知我近期在服用某些药物，特地提醒我可能会对检测有影响，并建议了最合适的抽血时间。这种细节上的提醒，体现了真正的专业和为用户着想。
机构回复
谢谢您的细心发现与好评。准确的检测结果依赖于规范的样本采集前准备，我们的顾问团队均经过严格培训，会关注每一个可能影响结果的细节。您的认可是对我们专业流程的最佳鼓励。
作为肠癌患者，手术后犹豫要不要做检测。线上咨询流程很方便，医生助理直接和我视频沟通了半小时，把我的情况问得很细，还解答了我对检测范围的疑问。决定做之后，电子版报告很快就发到邮箱了，比预想的快。
机构回复
很高兴线上咨询服务能帮助到您。我们希望通过充分的知情沟通，让每位患者都能做出最适合自己的选择。线上预沟通和电子报告快速送达，正是我们提升服务效率的重点。祝您后续治疗顺利！
检测本身很专业，流程指引也清楚。就是等待报告的时间有点煎熬，虽然没超过承诺的最长周期，但中间有几天系统状态一直没更新，心里很没底，打电话问客服，客服也说还在检测中，让耐心等待。希望以后在等待期，哪怕没实质进展，也能有些安抚性的进度推送，缓解一下焦虑情绪。
机构回复
非常理解您在等待过程中的焦虑心情，感谢您的直言。我们已收到类似反馈，正在技术端优化状态更新机制，争取实现更细颗粒度的进度展示（如“数据分析中”、“报告审核中”），同时加强客服的主动沟通，以减少用户的等待焦虑。抱歉给您带来了不佳的体验。
我是在外地，所有流程线上完成。最担心采样不合格，客服提前发了注意事项视频，采完后我还拍了照片给他们看，确认合格才寄回，很放心。报告解读也是视频会议，省去了奔波。数字化服务做得挺到位。
机构回复
很高兴我们的远程服务体系能为您带来便利。利用数字化工具确保每个环节的准确与顺畅，是我们服务异地用户的重要方式。感谢选择！
我是乳腺癌术后，想看看有没有复发风险和相关靶点。报告拿到手看了半天，真的非常专业和详细，每个基因的变异情况和临床意义都列得清清楚楚，连对应的临床试验都附上了。虽然有些专业术语需要医生帮忙解读，但这份详实给了我们很大信心。点赞！
机构回复
感谢您的细致评价！我们致力于提供全面、精准且有临床指导价值的数据。报告附带临床信息是为了让您和医生能更全面地评估方案。如需进一步解读，我们也有专业团队提供支持。
对比过好几家，最后还是选了你们，因为看中RNA检测能发现融合基因。果然，在DNA检测没发现典型突变的情况下，RNA测出了一个罕见的融合，匹配上了靶向药。从送样到拿到完整报告，12天，时间在可接受范围。这个结果对我们来说就是柳暗花明，准确性立了大功。
机构回复
感谢您对我们技术特色的认可。DNA+RNA联合检测的优势就在于能更全面地发现如基因融合等关键变异。非常高兴我们的检测在关键时刻为您带来了新的治疗希望。祝患者用药有效，病情好转！
等待报告的时间比预期长了一周，有点焦急。不过客服主动来电说明延迟是因为我的样本需要增加复核流程以确保结果绝对准确，并为此道歉。我想，严谨一点、慢一点，总比出错好，特别是基因信息，错不起。
机构回复
非常抱歉给您带来了等待的焦虑，也万分感谢您的理解与宽容。您说得对，对于基因数据，准确永远是第一位的，任何额外的复核都是对您的负责。再次致歉。
给我爸做检测，他特别传统，怕基因信息‘泄露天机’。我反复和客服确认，他们保证数据存在国内服务器，受法律保护，不会被出境或用于克隆人什么的（我爸的奇怪脑洞）。客服用大白话解释，老爷子终于点头了。
机构回复
感谢您耐心沟通。面对不同背景的用户，用通俗语言解释复杂的隐私条款是我们的责任。所有数据存储与处理均严格遵守国家法律法规，请您和家人放心。
主治医生推荐做的，说这个组合（DNA+RNA）能避免漏检。报告内容非常扎实，特别是RNA部分检出了一个重要的融合，这对我的分型和用药有决定性影响。唯一的小遗憾是，从送样到拿到报告等了将近三周，等待过程非常煎熬，希望流程能再提速。
机构回复
衷心感谢您的选择与宝贵意见。您提到的融合基因正是我们增加RNA检测想捕获的关键信息之一。关于检测周期，由于流程复杂且我们对分析质量要求严格，目前周期确实较长。我们正在优化流程，以期在未来能缩短等待时间，减少您的焦虑。
整个服务体验很棒！从预约、寄送采样盒到出报告，每一步都有短信提醒，不会让人干等。最满意的是报告解读环节，医生不是照本宣科，而是用我能听懂的话解释，还画了简单的示意图说明突变点位，态度超好。
机构回复
非常感谢您的细致反馈！我们致力于将复杂的基因数据转化为患者可理解的信息，您对解读服务的肯定是对我们团队最大的鼓励。
检查结果出来比预期晚了两天，当时特别着急。但拿到手后发现，等待是值得的。报告不仅给出了靶向药建议，还分析了化疗药物敏感性和毒性风险，这部分对正在化疗的家人很有参考价值。客服后来也解释了延迟是因为对某个疑似位点进行了反复复核，态度挺好。
机构回复
首先为报告交付的延迟向您诚恳致歉，也感谢您的理解与等待。我们坚持对可疑结果进行复核，是为了确保报告的准确性。您提到的化疗药物分析，确实是我们报告的一大特色，希望能切实帮助到治疗。
检测技术层面我相信是专业的。最让我意外的是售后服务的延续性。做完检测三个月了，我换了主治医生，新医生对报告有些不同看法。我联系了原来的顾问，她很快帮我预约了他们的资深肿瘤专家，免费进行了一次三方线上沟通，解答了新医生的疑问。这服务真的没话说。
机构回复
感谢您对我们长期服务的认可。当您的治疗情况发生变化时，我们非常乐意提供必要的支持，包括协助您与新的医疗团队进行有效沟通。确保检测价值在不同治疗阶段都能充分发挥，是我们的使命。
价格确实不便宜，但考虑到测的基因多，也认了。让我打4分的原因是报告等待时间比预期长了差不多一周，期间有点焦虑。不过，客服解释说是为了保证分析质量，特别是RNA部分稳定性要求高，有些环节耗时。能理解，但希望以后时间预估更准点，或者进度更新更及时些。
机构回复
非常感谢您的反馈和理解。RNA检测的质控环节确实更为复杂耗时，个别样本可能需要重复实验以确保准确性，导致周期延长。我们已优化进度查询系统，并将努力提升周期预估的准确性，抱歉让您久等了。
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