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肿瘤基因检测泛癌种

和田肿瘤180+基因全面用药基因及PDL122C3表达检测套餐(组织)

临床应用

本项目检测内容包括: 1.164个靶向用药基因及其他肿瘤相关基因,检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,可预测相关靶向药物的疗效; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI);PD-L1(抗体号:22C3)免疫组化 3.化疗敏感性基因检测,为化疗效果评价和方案制定提供依据;

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS(RNA+DNA)

报告周期

10个工作日

价格

14640元

适用人群

一次检测帮您全面了解肿瘤基因信息,为后续治疗和用药选择提供精准参考。

适用人群

  • 当您确诊后,希望为治疗寻找更多用药可能性时。
  • 当常规治疗效果不佳,希望了解是否有其他靶向药可用时。
  • 当您在和田考虑使用免疫治疗前,需要评估TMB、MSI和PD-L1状态时。
  • 当您希望通过基因信息,为化疗方案的选择提供更多依据时。
  • 当您需要一份全面的基因报告,以便与和田的专家进行深入讨论时。

检测内容

这项检测好比为您体内的肿瘤进行一次“深度体检”。它通过分析肿瘤组织或血液(根据实际情况选择样本),主要检查三大部分:第一,检测164个与靶向治疗相关的基因是否存在突变,比如找出导致细胞异常生长的“开关”,看看是否有对应的“钥匙”(靶向药)能将其关闭。第二,评估免疫治疗的可能,包括计算肿瘤突变负荷(TMB,可理解为肿瘤细胞上的“异常标记”数量),判断微卫星是否稳定(MSI),并直接检测PD-L1的表达量,这些都与免疫治疗的效果密切相关。第三,分析一些与化疗敏感性相关的基因,为选择化疗方案提供参考。需要了解的是,检测结果基于送检样本,且医学在不断发展,报告是重要的参考,最终决策需与专业人士结合具体情况确定。

检测流程

根据您的情况,可以选择提供石蜡切片、新鲜组织等样本,或抽取全血。如果选择抽血,无需空腹。组织样本通常由专业人员在和田的医疗机构中获取,过程会进行局部麻醉以减轻不适。采样完成后,您或机构可以将样本寄送至检测中心。整个过程的核心是样本的合规采集与安全寄送,您只需按指引配合即可。

准确性说明

本检测采用国际通行的NGS技术,并同时分析DNA和RNA,旨在更全面地捕捉基因变异信息,技术本身成熟可靠。对于组织样本,检测结果能较准确地反映所检样本区域的基因状态。若使用血液样本,其检测灵敏度与肿瘤释放到血液中的DNA量有关。所有操作在专业实验室内进行,确保生物安全。报告完成后,建议您与和田的专业人士详细解读,将基因信息与您的整体情况结合,做出最适合的评估。

详细流程

  1. 在和田的服务中心或线上进行咨询,确认检测意向。
  2. 根据指导,在合作机构完成样本采集(组织或血液)。
  3. 签署知情同意书,并填写相关信息表格。
  4. 样本由专业人员处理,并通过冷链安全寄送至检测实验室。
  5. 实验室收到样本后,进行DNA/RNA提取、建库、测序和生物信息分析。
  6. 专家团队对分析数据进行复核与解读,生成报告。
  7. 报告通常会在10个工作日内完成。
  8. 您可以通过线上平台或和田的服务点获取并解读电子版报告。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

我能在别的医院也做这个检测吗?
类似的综合性肿瘤基因检测,在和田及国内其他大城市的一些大型三甲医院或专业检测机构也能提供。您可以根据便捷性、对机构的信任度以及价格等因素进行选择。我们的优势在于提供从取样指导、专业检测到报告解读支持的一站式服务。
报告出具后,如果我对结果有疑问,还能找谁问?
报告出具后,我们提供免费的首次报告解读服务。在此之后,如果您或您的主治医生后续对报告有任何疑问,仍可以联系我们的客户服务或咨询团队,我们会尽力提供必要的技术支持与解答。
这笔钱支付后,开发票是什么类目?能开医疗费发票吗?
可以开具正规发票。发票项目通常为“基因检测服务费”或“医学检验费”,属于医疗服务类发票。您可以用于个人留存或根据单位规定尝试补充报销,但请注意它仍不属于社会医保报销范围。开票前请与服务机构确认具体开票名称。
这个检测价格一万多,如果没测出可用药,钱是不是白花了?
您好,您的担心可以理解。即使没有发现匹配的靶向药,检测结果仍有重要价值。明确的阴性结果可以避免盲目尝试无效的靶向治疗,节省后续不必要的花费和时间。同时,TMB、MSI、PD-L1等结果能为免疫治疗提供关键依据。从制定整体治疗策略的角度看,信息本身就有价值。请注意,该项目为自费,不支持医保报销。
如果我的主治医生想直接和你们的专家沟通报告,可以吗?
可以的。出于对您隐私的保护,需要您本人先签署一份信息授权书。之后,我们可以为您的主治医生安排与我们的医学团队进行专业的医学沟通。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用需自行承担。
  • 采样前请确认采样机构是否具备相应资质与条件。
  • 妥善保管好样本及相关病理资料。
  • 仔细阅读并签署知情同意书,确保了解检测内容与意义。
  • 确保预留的联系方式准确,以便接收报告送达通知。
  • 获取报告后,建议安排时间与专业人士进行详细沟通解读。
  • 请妥善保管检测报告原件,以备后续咨询或诊疗所需。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (15条,均分4.6)

薛** 已验证 结直肠癌

确诊后要做二次手术,术前想看看有没有新药机会。当时纠结选哪家,最后选你们就是因为看到协议里关于隐私的条款写得特别清楚,责任方、保密期限、违约后果都列明了,不是那种含糊其辞的。整个沟通过程中,对方也从没索要过身份证照片之类的东西,就用检测编号沟通,很规范。

机构回复

感谢您的选择。我们将法律协议透明化,正是为了保障您的知情权和隐私权,让服务在阳光下运行。一切流程设计都以保护您为核心。希望检测结果为您的手术和治疗方案提供了有力的支持。

2026-05-2538人觉得有用
高** 已验证 肝癌家属

检测技术应该挺先进的,报告厚厚一沓。但对普通患者来说,信息量过大反而有选择困难。比如有多个可能的用药提示时,没有明确优先级的建议,全靠自己琢磨或再问医生。希望售后解读能在这方面给予更聚焦的指导,而不是单纯罗列数据。

机构回复

感谢您提出的深刻见解。如何在全面性和指导性之间取得平衡,是我们持续优化的课题。我们已着手优化报告结构,并在解读服务中强化治疗选择的优先级分析,以期给您更明确的参考。

2026-05-2058人觉得有用
余** 已验证 结直肠癌

父亲化疗效果不好,临时加做的检测。催了一下客服,没想到加急真的给优先处理了,一周内拿到了报告。根据报告换成了免疫联合治疗,现在病情稳定了。反应速度和准确的结果真是太关键了。

机构回复

在病情变化时,时间就是生命。我们设有专门的加急通道应对紧急临床需求。非常高兴检测结果及时为治疗策略的调整提供了依据,祝愿患者后续治疗顺利!

2026-05-2320人觉得有用
丁** 已验证 家族史筛查

整体体验很不错,从预约到解读,流程清晰。唯一小遗憾是,我希望做检测前能有个更简明的费用清单,总价我知道,但很好奇具体每部分(比如180基因、PD-L1、解读服务)分别是多少。现在的报价比较一体化,对我这种想了解细节的人来说不够透彻。

机构回复

感谢您的反馈。出于整体服务打包和避免患者对不同项目价值产生误解的考虑,我们通常提供整合报价。但我们理解您的需求,在后续咨询中,我们的顾问可以为您提供更详细的项目构成说明。

2026-05-0360人觉得有用
马** 已验证 家族史筛查

检测是为了看看有没有免疫治疗的机会。售后的跟进很主动,不是交了钱就完事。报告出来后大概两周,客服还特意来回访,询问是否已经开始用药,效果如何,并提醒要注意哪些副作用。这种持续的关注让我觉得他们是真的关心患者,而不只是做个生意。

机构回复

感谢您的细心体会。我们相信治疗的闭环包括用药后的随访。关注您的治疗进展和安全性,是我们服务的延伸。祝您治疗有效,早日康复!

2026-05-1039人觉得有用
王** 已验证 淋巴瘤患者

爸爸肠癌晚期,多处转移,当地医院说办法不多了。我们抱着最后希望做了检测,竟然发现了有对应靶向药的罕见融合基因!医生看到报告都很惊讶。现在爸爸用上药,病情稳定了快半年,生活质量提高很多。这检测给我们家带来了意想不到的转机。

机构回复

读您的评价,我们既感欣慰又觉责任重大。在看似无路时找到新的希望,这正是精准医疗的魅力所在。感谢您在最艰难的时刻给予我们信任,祝愿伯父能持续稳定,创造更多生命奇迹。

2026-05-1716人觉得有用
杜** 已验证 肝癌家属

检测结果出来找到了靶点,但对应的药物国内还没上市。我正发愁呢,他们的遗传咨询师在解读时,主动提供了几个解决思路,比如有没有临床试验在招募、有没有可及的替代方案,甚至告诉我可以关注哪些海外药企的进展。这个售后增值服务太有价值了,打开了我们的思路。

机构回复

我们致力于提供超越检测报告本身的、具有实践指导意义的服务。很高兴我们的建议能为您在复杂的治疗道路上提供多一种可能。我们会持续关注新药进展,希望未来能有好消息带给您。

2026-01-0746人觉得有用
李** 已验证 乳腺癌术后

检测和解读服务都很好,找到了可用靶药。美中不足的是,正式的电子版报告虽然内容详尽,但排版上专业性术语比较多,对于非医学背景的家属来说,自己翻阅还是有些吃力。虽然有一对一解读,但如果报告本身能附带一个更简明的‘患者友好版’摘要,可能日常回顾起来会更方便。

机构回复

感谢您的细致建议,这非常具有建设性。我们目前的深度解读沟通和书面摘要旨在弥补这一缺口。您提到的“患者友好版”报告是一个很好的创新思路,我们会认真评估其可行性,努力让报告以更易理解的方式服务用户。再次感谢!

2026-01-0849人觉得有用
周** 已验证 淋巴瘤患者

术后复查医生让做,说看有没有残留或复发风险。自费部分压力不小,但想想为了监测病情,该做还得做。检测范围广,连一些不常见的突变也查了,心里踏实点。如果能分期付款或者有更多补贴渠道就更好了。

机构回复

感谢您的宝贵建议。我们一直关注患者支付压力,并积极与各方探讨多元化的支付方案。检测的全面性旨在为您的长期康复管理护航,祝您康复顺利!

2025-12-1759人觉得有用
乔** 已验证 甲状腺结节

作为肺癌患者家属,我对比了好几家,最后选这家是因为看到他们明确写了“拒绝数据商业化”。报告出来后,医生根据PD-L1的结果建议了免疫治疗,现在爸爸在用药。过程透明,没接到过骚扰电话。

机构回复

感谢您的选择。“拒绝数据商业化”是我们的核心承诺。我们仅提供检测与解读服务,绝不买卖或擅自使用客户数据。很高兴检测结果能为治疗提供有效参考,祝您父亲治疗顺利!

2026-03-0112人觉得有用
曾** 已验证 乳腺癌术后

服务确实很专业,跟进也很及时。但说实话,价格有点偏高,虽然能理解技术成本,但对于长期治疗的家庭来说是一笔不小的开支。希望未来能有更多优惠活动或者分期付款的选择,能让更多人用得上。

机构回复

非常感谢您中肯的评价。我们深知您的感受,也一直在通过优化技术流程、提升规模效应等方式努力控制成本。关于支付方式的建议我们已经记录,会认真研究其可行性,感谢您的提议。

2026-03-0218人觉得有用
贺** 已验证 甲状腺结节

我是帮母亲咨询的,她行动不便。客服很耐心,指导我们通过合作医院便捷取样。报告出来后,还有电话解读服务,解释了几个关键突变的意思和后续步骤。整个流程高效、准确,减轻了我们家属很多奔波和焦虑。

机构回复

能为行动不便的患者和辛劳的家属提供便利与支持,是我们的荣幸。电话解读服务旨在帮助您更好地理解专业报告,从而更有效地与医生沟通。祝阿姨安好!

2026-02-2839人觉得有用
赖** 已验证 家族史筛查

从寄出样本到拿到报告,等了差不多15个工作日,时间有点长。期间虽然能查进度,但看到长时间卡在‘分析中’还是会有点着急。希望技术能再升级升级,缩短一些出报告的时间,毕竟对病人来说时间就是生命。

机构回复

我们深刻理解检测时效对您的重要性。目前我们已在引进新的测序平台和优化生信分析流程,目标就是在保证精准度的前提下,尽力缩短检测周期。感谢您的督促。

2026-02-104人觉得有用
贺** 已验证 胃癌家属

价格确实不便宜,几乎是市面上最贵的档位了。但想想它测了180多个基因还有PD-L1,相当于一次性把该查的都查了,免得后续再补测耽误事。就当是花钱买一份全面的治疗地图吧,这么想就平衡了。效果目前看来是符合预期的。

机构回复

感谢您的坦诚。我们理解您的考量。定价是基于检测的基因数量、技术平台、分析深度及各项质控成本。我们的目标是提供一次全面、精准的检测,避免因信息不全导致的反复检测和决策延迟。感谢您的信任。

2026-01-0566人觉得有用
范** 已验证 胃癌家属

我是二次手术前做的,想看看有没有新药机会。整个咨询到下单过程都在线上完成,没让我填纸质单子。电子合同有我的专用链接,过期就失效,感觉比随手可得的纸质文件安全多了,也不用担心被家人无意看到。

机构回复

数字化流程不仅为了便捷,更是为了安全与环保。带有时效性的专属链接能有效控制信息传播范围,感谢您对我们无纸化流程的认可。

2026-03-1143人觉得有用

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